Die Abteilung „Verfahrensgrundlagen“ umfasst die drei Fachbereiche „Methodik“, „Medizinische Biometrie und Statistik“ sowie „Wissensmanagement“. Damit erfüllt die Abteilung Querschnittsfunktionen zu allen anderen Organisationseinheiten, die an der Entwicklung oder Durchführung von QS-Maßnahmen beteiligt sind.

Ihre Aufgaben:

• Organisatorische und administrative Aufgaben für die drei Fachbereiche (z. B. beim Projekt- und Fristenmanagement)
• Organisation der Termine der Abteilung und der drei Fachbereiche
  • Terminmanagement einschließlich Reservierung der Besprechungsräume
  • Vor- und Nachbereitung
• Unterstützung bei der Organisation von Veranstaltungen (intern sowie mit Externen) und Expertenbeteiligung (z. B. Beteiligungsverfahren)
  • Vor- und Nachbereitung (z. B. Vertraulichkeitserklärungen und Interessenskonflikterklärungen einholen und verwalten)
  • Korrespondenz (z. B. Einladungs- und Rückmeldungswesen, Aufwandserstattung)
  • Fristenmanagement
• Verwaltung von digitalen Funktionspostfächern sowie physischer Postbearbeitung
• Unterstützung der wissenschaftlichen Mitarbeitenden durch Zuarbeiten 
  • Erstellung und Optimierung von Präsentationen, inklusive Abbildungen
  • redaktionelle Tätigkeiten bei der Berichterstellung u. a. zur Herstellung von Barrierefreiheit
  • Recherchetätigkeiten
  • Unterstützung bei der Dokumentation von Ergebnissen 

Unsere Anforderungen:

• Ausbildung in einem kaufmännischen oder vergleichbaren Beruf
• Sehr gutes kommunikatives Geschick und ausgeprägte Teamfähigkeit
• Sehr gute Rechtschreibkenntnisse erforderlich
• Fähigkeit zum eigenständigen und strukturierten Arbeiten
• Freude an der Mitwirkung bei der Gestaltung und Umsetzung von neuen Prozessen
• Sicherer Umgang mit den gängigen MS Office-Produkten sowie Erfahrung mit Online-Kommunikations- und Konferenzsystemen (z. B. Teams)
• Berufserfahrung in einem Unternehmen / einer Institution im Gesundheitswesen oder einem Verband ist von Vorteil
• Englischkenntnisse sind von Vorteil

Unser Angebot:

• Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
• Flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten (i. d. R. 3 Tage/Woche)
• Ein attraktives Vergütungspaket nach dem Tarifvertrag für die Beschäftigten des TV MD
• Jahressonderzahlung in Form von Weihnachtsgeld
• Eine zusätzliche betriebliche Altersversorgung sowie vermögenswirksame Leistungen 
• Zuschuss zum Deutschlandticket
• 30 Tage Urlaub pro Jahr, zusätzlich arbeitsfrei am 24. und 31. Dezember

Haben Sie Interesse? Dann senden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen einschließlich Lebenslauf und Zeugnissen (ausschließlich als PDF) mit dem Betreff „VG26AH04“ unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail an die Leiterin der Abteilung „Verfahrensgrundlagen“, Frau Dr. Klein (bewerbung@iqtig.org). 

Hinweise zum Datenschutz im Rahmen Ihrer Bewerbung finden Sie unter: https://iqtig.org/datenschutz/

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Studentischen Mitarbeiter (w/m/d).

Ihre Aufgaben:

• Literaturrecherche und -analyse sowie Aufarbeitung von Hintergrundinformationen 
• Unterstützung bei Datenaufbereitung und ‑auswertung
• Unterstützung bei Befragungen (Vorbereitung und Durchführung)
• Unterstützung bei organisatorischen Aufgaben und Bürotätigkeiten
• Unterstützung bei der Erstellung und Formatierung von wissenschaftlichen Berichten, Vorlagen und Präsentationen 
• Mitarbeit bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Workshops 

Unsere Anforderungen:

• Immatrikuliert als Studentin/Student (B.A. oder M.A.) in einem sozial- oder wirtschaftswissenschaftlichen Studiengang (u. a. Sozial-, Gesundheits- oder Pflegewissenschaften; Public Health) im Studiengang Psychologie, Medizin oder medizinisches Informationsmanagement (z. B. Digital Health) oder vergleichbar
• Sie haben noch mindestens 2 Semester Zeit, uns zu unterstützen
• Sicherer Umgang mit MS Office (v. a. MS Word, MS Excel und Power Point)
• Interesse an softwaregestützter Datenaufbereitung, Affinität zu Zahlen und quantitativen Auswertungen
• Grundkenntnisse im wissenschaftlichen Arbeiten
• Eigenständige, zuverlässige und sehr sorgfältige Arbeitsweise

Unser Angebot:

• Flexible Arbeitszeiten, die sich gut mit dem Studium vereinbaren lassen
• Moderne Arbeitsbedingungen und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, wenn es die Aufgaben erlauben
• Ein freundliches Betriebsklima
• Eine langfristige Zusammenarbeit
• Der Brutto-Stundenlohn beträgt 15,00 €.

Haben Sie Interesse? Dann senden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen einschließlich Lebenslauf und Zeugnissen (ausschließlich als PDF) per E-Mail an die Leiterin des Fachbereichs Evaluation, Frau Dr. Julia Röttger (bewerbung@iqtig.org). 

Bitte geben Sie in Ihrer Bewerbung an, wie viele Stunden pro Woche Sie tätig sein können.

Hinweise zum Datenschutz im Rahmen Ihrer Bewerbung finden Sie unter 
https://iqtig.org/datenschutz/.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Darüber hinaus sollten die Expertinnen und Experten innerhalb der vergangenen drei Jahre vor ihrem Mitwirken im Expertengremium im entsprechenden Forschungsbereich in Deutschland tätig gewesen sein. Im Interesse von fokussierten Beratungen der Qualitätssicherung und -förderung nach §§ 136 ff. SGB V sind Kenntnisse der Qualitätssicherung, des internen Qualitätsmanagements und der evidenzbasierten Medizin erforderlich. 
Die Expertinnen und Experten werden vom IQTIG zur fachlichen Beratung des QS-Verfahrens Gynäkologische Operationen (QS GYN-OP) kontinuierlich miteinbezogen. Voraussichtlich werden jährlich mindestens zwei Sitzungen (Frühjahr, Herbst) des Expertengremiums auf Bundesebene stattfinden.
Zusätzliche Informationen zur Bewerbung finden Sie unten stehend im Downloadbereich.
Bitte reichen Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen bis zum 25. September 2026 ein:
experten-verfahrensmanagement(at)iqtig.org.
Bewerbungen in Papierform können leider nicht berücksichtigt werden. 
Vielen Dank.

Komplettiert wird die Neuaufstellung des IQTIG durch Dr. med. Alexandra Ramshorn-Zimmer. Sie wird das Institut ab 1. November 2026 als stellvertretende Institutsleiterin verstärken. 
Mit dieser Besetzung setzt der IQTIG-Stiftungsvorstand auf ein Leitungsteam, das die weitere fachliche und strategische Entwicklung des Instituts in enger Zusammenarbeit gestalten wird. In der Personalentscheidung ist zugleich die perspektivische Übernahme der Institutsleitung zum 1. Januar 2030 vorgesehen.
Dr. Ramshorn-Zimmer, MHBA, (Jahrgang 1979), ist Fachärztin für Innere Medizin mit langjähriger klinischer und organisatorischer Erfahrung an zentralen Schnittstellen der Gesundheitsversorgung. Seit 2023 leitete sie das Klinische Prozessmanagement im Bereich Medizinmanagement am Universitätsklinikum Leipzig. 

Wichtige Themen des IQTIG im Jahr 2025

• Das IQTIG hat 2025 sein 10-jähriges Jubiläum gefeiert. Aus diesem Anlass hatte das Institut zu einem Symposium ins Langenbeck-Virchow-Haus in Berlin eingeladen. Thema der Veranstaltung: „Externe Qualitätssicherung und ihre Rolle im Gesundheitswesen in Deutschland“. Daran an schloss sich eine Festveranstaltung mit hochrangigen Gästen aus Wissenschaft, Medizin, Patientenvertretung und Politik. 
• 2025 wurde das IQTIG erstmals ISO-zertifiziert. Dazu hat das Institut die Prüfungen zu Doppel-Zertifizierungen nach den internationalen Normen ISO 9001 (Qualitätsmanagement) und ISO 27001 (Informationssicherheit) erfolgreich absolviert. Das Audit bestätigte die hohe Wirksamkeit der im IQTIG etablierten Strukturen, Prozesse und Steuerungsmechanismen im Rahmen des Integrierten Managementsystems.
• Seit dem 1. Januar 2026 führt das IQTIG im Auftrag des G-BA das neue QS-Verfahren Diagnostik und Therapie der Sepsis (QS Sepsis) durch. Im Berichtsjahr des Tätigkeitsberichts (2025) hat das IQTIG die Voraussetzungen dafür geschaffen, dass das neue Verfahren seit dem Jahreswechsel planmäßig im Regelbetrieb durchgeführt werden kann.
• Das IQTIG war auch 2025 am vom Bundesgesundheitsministerium initiierten Bundes-Klinik-Atlas beteiligt. Mithilfe des Online-Portals sollen Patientinnen und Patienten die Qualität medizinischer Leistungen besser vergleichen können. 

Diese Pressemitteilung steht auch als PDF-Download zur Verfügung.

Für die Teilnahme zahlt das IQTIG eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 50 Euro. 
Haben Sie Interesse an einem Interview teilzunehmen und uns Ihre Erfahrungen mitzuteilen? Dann melden Sie sich bitte per E-Mail unter: E-Mail: befragung-pci(at)iqtig.org. Halten Sie für die Registrierung zu den Interviews bitte Angaben zur Art und Zeitpunkt des Eingriffs bereit.
Bei Fragen steht Ihnen Projektleiterin Dr. Linn-Brit Bade unter der oben angegebenen Mailadresse gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über Ihre Teilnahme.

• Weitere Informationen zur Teilnahme
• Click here for further information in English
• Türkçe olarak daha fazla bilgi almak için buraya tıklayın.

Die Abteilung „Verfahrensmanagement“ ist - im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) - für die regelkonforme Durchführung und Pflege der Verfahren der gesetzlichen Qualitätssicherung im Gesundheitswesen zuständig. Dies erfolgt in enger Zusammenarbeit mit Vertretern und Vertreterinnen aus Krankenhäusern, Krankenkassen, Patientenorganisationen sowie niedergelassenen Ärzten und Ärztinnen.

Ihre Aufgaben:

• Ärztliche Begutachtung der medizinisch-fachlichen Aspekte in den QS-Verfahren im Regelbetrieb und Beratung der Verfahrensteams bei der Pflege und Weiterentwicklung der QS-Verfahren
• Ärztliche Beratung im Rahmen der Entwicklung von datengestützten QS-Verfahren einschließlich Patientenbefragungen, fachliche Vertretung in Gremien der Selbstverwaltung
• Verantwortung für den Austausch mit externen Experten, die Moderation von Expertengremien, Durchführung kollegialer Gespräche und Begehungen bei Leistungserbringern
• Mitwirkung an der Konzeption, Erstellung und fachlichen Qualitätssicherung von Ergebnisberichten für unterschiedliche Zielgruppen
• Übernahme der Leitung von Querschnitts- oder Sonderprojekten 
• Fachliche Vertretung und Präsentation von Verfahren/Projekten sowie ihren Ergebnissen in den Gremien der Selbstverwaltung, insbesondere des G-BA sowie ggf. Betreuung der entsprechenden AG des G-BA 
• Vorträge auf Fachkongressen oder in Gremien der wissenschaftlichen Fachgesellschaften sowie Mitarbeit an wissenschaftlichen Veröffentlichungen

Als Mitglied des „Ärztlichen Kompetenzteams“ arbeiten Sie eng mit den multiprofessionellen Verfahrens- und Projektteams zusammen und werden dabei durch weitere Organisationseinheiten des Instituts wie Biometrie, IT, Methodik, Sozialdaten und Wissensmanagement unterstützt.

Unsere Anforderungen:

• Abgeschlossenes Medizinstudium und Approbation als Arzt (w/m/d)
• mehrjährige Berufserfahrung in der direkten ambulanten und/oder stationären Patientenversorgung in der Inneren Medizin, Anästhesiologie oder Chirurgie (fortgeschrittene oder abgeschlossene Facharztweiterbildung von Vorteil)
• Kenntnisse in evidenzbasierter Medizin und/oder wissenschaftlicher Forschung sind von Vorteil
• Abschluss in Public Health, Gesundheitsmanagement oder eines vergleichbaren Studiengangs sind von Vorteil
• Erfahrungen im Qualitätsmanagement, in der Qualitätssicherung, im Medizincontrolling oder in der Selbstverwaltung im Gesundheitswesen sind von Vorteil 
• Datenaffinität und solide Grundkenntnisse aus den Bereichen Statistik und Datenmanagement
• Sicherer Umgang mit der Standard-IT eines wissenschaftlichen Arbeitsplatzes 
• Hohe Sprachkompetenz in der Erstellung wissenschaftlicher Berichte und Gutachten 
• Einsatzbereitschaft, Freude an der Erschließung neuer und komplexer Inhalte sowie eine selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise 
• Kommunikatives Geschick und ein sicheres Auftreten 

Unser Angebot:

• Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
• Flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
• Ein attraktives Vergütungspaket nach dem Tarifvertrag für die Beschäftigten des TV MD
• Jahressonderzahlung in Form von Weihnachtsgeld
• Eine zusätzliche betriebliche Altersversorgung sowie vermögenswirksame Leistungen
• Zuschuss zum Deutschlandticket
• 30 Tage Urlaub pro Jahr, zusätzlich arbeitsfrei am 24. und 31. Dezember
• Ein spannendes Themenfeld im Gesundheitswesen

Haben Sie Interesse? Dann senden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen einschließlich Lebenslauf und Zeugnissen (ausschließlich als PDF) mit dem Betreff „VM26JF11“ unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail an die Leiterin der Abteilung Verfahrensmanagement Frau Eva Sellge (bewerbung@iqtig.org). 

Hinweise zum Datenschutz im Rahmen Ihrer Bewerbung finden Sie unter: https://iqtig.org/datenschutz/

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Studentischen Mitarbeiter (w/m/d).

Ihre Aufgaben:

• Erste Anlaufstelle für unsere internen Benutzer im User-Helpdesk vor Ort
• Annahme von Störungsmeldungen und Serviceanfragen per Telefon, E-Mail und Ticketsystem
• Installation, Konfiguration und Support von Desktops, Notebooks, Druckern etc.
• Problemanalyse, Lösungsfindung und Störungsbeseitigung in Abstimmung mit der IT-Systemadministration
• Unterstützung bei der Durchführung von Präsenzveranstaltungen, Online-Konferenzen und hybriden Formaten
• Unterstützung der Mitarbeitenden bei der Arbeit mit den bereitgestellten IT-Diensten

Unsere Anforderungen:

• Eingeschriebener Student (w/m/d) in vorzugsweise technischen Fachbereichen der Informatik, auch als Kombinationsstudium mit anderen technischen Fachrichtungen
• IT-Kenntnisse im Bereich Hardware und Software
• Gute Kenntnisse hinsichtlich der Microsoft-Betriebssysteme und Clientapplikationen
• Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot:

• Flexible Arbeitszeiten, die sich gut mit dem Studium vereinbaren lassen
• Moderne Arbeitsbedingungen und Möglichkeiten zum teilweisen mobilen Arbeiten
• Ein freundliches Betriebsklima
• Eine langfristige Zusammenarbeit
• Die Möglichkeit, auch Praktika und Studienarbeiten mit dem IQTIG erstellen zu können
• Der Brutto-Stundenlohn beträgt 15,00 €.

Haben Sie Interesse? Dann senden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen einschließlich Lebenslauf und Zeugnissen (ausschließlich als PDF) per E-Mail an Frau Gesine Chatfield (bewerbung@iqtig.org). 

Hinweise zum Datenschutz im Rahmen Ihrer Bewerbung finden Sie unter
https://iqtig.org/datenschutz/.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Die prospektiv definierten Rechenregeln werden im Jahr der Auswertungserstellung basierend auf den aktuellen fachlichen Erkenntnissen und Erfordernissen noch einmal überprüft, gegebenenfalls angepasst und nach entsprechendem G-BA-Beschluss als endgültige Rechenregeln auf der Website des IQTIG veröffentlicht. 
Da sich die endgültigen Rechenregeln auf die dazugehörige Auswertung beziehen, orientiert sich ihre Bezeichnung am Auswertungsjahr: 2026 wurden die endgültigen Rechenregeln der Verfahren für das Auswertungsjahr 2026 (eRR 2026) veröffentlicht. Zusätzlich enthalten ausschließlich die endgütigen Rechenregeln die Risikomodelle, da erst nach Abschluss eines Erfassungsjahres die definitiven Einflussfaktoren im Risikomodell abgebildet werden können.
Aufgrund des Bezugs zur dazugehörige Auswertung  orientiert sich die  Bezeichnung der endgültigen Rechenregeln am Auswertungsjahr: 2026 wurden die endgültigen Rechenregeln der Verfahren für das Auswertungsjahr 2026 (eRR AJ 2026) veröffentlicht.

Nach einem Impulsreferat zu den verschiedenen Handlungsanschlüssen von Messungen anhand von Qualitätsindikatoren wurden einzelne Eignungskriterien thematisiert. Die Sessions umfassten insbesondere die Bedeutung für Patientinnen und Patienten, das Verbesserungspotenzial einzelner Qualitätsindikatoren, die Angemessenheit der Risikoadjustierung sowie die Datenqualität. Abgerundet wurde das Methodensymposium durch eine Betrachtung der Eignung ganzer Sets an Indikatoren. Die Impulse und Diskussionen aus der Veranstaltung werden vom IQTIG aufgegriffen und ggf. bei der anstehenden Aktualisierung der „Methodischen Grundlagen“ berücksichtigt.
Ausgewählte Veranstaltungsinhalte finden Sie unten stehend.

Seit 2023 leitete sie das Klinische Prozessmanagement im Bereich Medizinmanagement am Universitätsklinikum Leipzig und verantwortet neben der Umsetzung der Digitalisierungsvorhaben, den Aufbau neuer Versorgungs- und Kommunikationsstrukturen sowie die Optimierung klinischer Prozesse. Zudem ist sie Konsortialführerin und wissenschaftliche Gesamtkoordinatorin des vom Innovationsfonds des G-BA geförderten Projektes „optiSEP“. Seit 2025 ist sie darüber hinaus als Gastwissenschaftlerin am Institut für Public Health in der Akutmedizin (IPHAM) der Universitätsmedizin Magdeburg tätig. Ihre Expertise in der Weiterentwicklung transsektoraler, patientenzentrierter Versorgungsqualität bringt Dr. Ramshorn-Zimmer in verschiedenen Gremien und Fachgesellschaften ein. 
„Die Digitalisierung eröffnet neue Möglichkeiten, Versorgungsrealität über Sektorengrenzen hinweg transparenter abzubilden und Qualitätssicherung wirksamer und effizienter auszugestalten. Eine transparente Darstellung der Versorgung ist essenzielle Voraussetzung für eine nachhaltige und konsequent patientenzentrierte Verbesserung der Versorgungsqualität“, sagte Dr. Ramshorn-Zimmer.
Prof. Dr. Claus-Dieter Heidecke beendet am 30. Juni 2026 nach fünfeinhalb Jahren seine Tätigkeit als Leiter des IQTIG. Unter seiner Leitung hat das Institut insgesamt 19 Qualitätssicherungsverfahren und Strukturerhebungen auf Basis entsprechender Beschlüsse des G-BA im jährlichen Regelbetrieb erfolgreich durchgeführt sowie mehrere weitere Qualitätssicherungsverfahren neu entwickelt und in den Regelbetrieb überführt. Damit leistet das IQTIG einen wichtigen Beitrag für die datengestützte, qualitätsorientierte Weiterentwicklung des Gesundheitswesens in Deutschland.
„Für mich gehen Ende Juni fünfeinhalb spannende und ereignisreiche Jahre an der Spitze des IQTIG zu Ende. Ich danke allen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern für ihr Engagement und ihre Unterstützung. Gemeinsam ist es uns gelungen, die datengestützte Qualitätssicherung in Deutschland ein gutes Stück voranzubringen.“, sagte Prof. Dr. Heidecke.
Der Vorstand des IQTIG würdigt ausdrücklich die erfolgreiche Konsolidierungsarbeit von Prof. Dr. Heidecke. Unter seiner Leitung sei es gelungen, die datengestützte Qualitätssicherung (QS) als wichtiges Instrument der sektorenübergreifenden QS in Deutschland zu etablieren und weiterzuentwickeln. Der Vorstand des IQTIG bedankt sich daher bei Prof. Dr. Heidecke für seine stets engagierte und hochqualifizierte Arbeit und wünscht ihm persönlich als auch für seinen weiteren beruflichen Weg alles Gute.
Diese Pressemitteilung steht auch als PDF-Download zur Verfügung.

Sie umfassen insbesondere die Bedeutung für Patientinnen und Patienten, das Verbesserungspotenzial einzelner Qualitätsindikatoren, die Angemessenheit der Risikoadjustierung sowie die Datenqualität. Abgerundet wird das Methodensymposium durch eine Betrachtung der Eignung ganzer Sets an Indikatoren. Die Impulse und Diskussionen aus der Veranstaltung werden vom IQTIG aufgegriffen und ggf. bei der anstehenden Aktualisierung der „Methodischen Grundlagen“ berücksichtigt. 
Das Symposium findet am 11. Mai 2026 zwischen 10 Uhr und 16 Uhr in Präsenz sowie hybrid statt. Das vorläufige Programm sowie eine Übersicht der Referentinnen und Referenten finden Sie untenstehend zum Download. 
Datenschutzhinweis zu Fotoaufnahmen
Während der Veranstaltung sollen Fotoaufnahmen angefertigt werden. Die Verarbeitung und Veröffentlichung der Fotos erfolgt auf Grundlage von Art. 6 Abs. 1 lit. f DSGVO. 
Die Fotos können auf unserer Website sowie in Printmedien veröffentlicht werden. Nach einem Jahr werden die Fotos auf unserer Webseite gelöscht. Sollten Sie keine Aufnahmen Ihrer Person wünschen, wenden Sie sich bitte am 11. Mai 2026 vor Ort an die Fotografin. Vielen Dank.

Um die Ziele des Verfahrens zu erreichen, werden daher qualitätsrelevante Aspekte, wie z. B. die Durchführung eines Screenings zur Risikoabschätzung, das Vorhalten eines Antibiotic-Stewardship-Teams und die Schulung des medizinischen und pflegerischen Personals zur Erkennung, Risikoeinstufung und Therapie der Sepsis mittels einer fall- und einrichtungsbezogenen QS-Dokumentation sowie auf Basis von Sozialdaten bei den Krankenkassen erhoben und vergleichend dargestellt. 
Das QS-Verfahren adressiert alle gesetzlich versicherten Patientinnen und Patienten ab 18 Jahren, die im stationären Sektor auf Grund einer Sepsisdiagnose behandelt worden sind. Das QS-Verfahren startet mit einer dreijährigen Übergangsregelung (Erfassungsjahre 2026 bis 2028) in den Regelbetrieb. Für das erste Erfassungsjahr 2026 ist die einrichtungsbezogene Veröffentlichung der Ergebnisse zum QS-Verfahren Sepsis ausgesetzt. Alle nach § 108 SGB V zugelassenen Krankenhäuser sind zur Teilnahme an der gesetzlichen Qualitätssicherung verpflichtet. 
Weitere Informationen für Krankenhäuser zum Start des Verfahrens QS Sepsis hat das IQTIG ebenfalls in einem Informationsschreiben zusammengefasst.
Die prospektiven Rechenregeln sowie FAQ zum QS-Verfahren sind auf der Verfahrensseite abrufbar.

Ziel ist es dabei, den Umgang mit rechnerischen Auffälligkeiten und die Ausgestaltung von Stellungnahmeverfahren systematisch aufeinander abzustimmen. 
Im Abschlussbericht werden fünf verschiedene Vorgehensweisen zum Umgang mit dem rechnerisch auffälligen QI-Ergebnis vorgestellt. Ein weiteres, zentrales Element ist die Entwicklung von zwei Instrumenten zur Qualitätsbeurteilung für das Stellungnahmeverfahren. Anstelle einer vorwiegend fallbasierten Prüfung soll perspektivisch auf potenzielle Qualitätsdefizite fokussiert werden, die den rechnerisch auffälligen QI-Ergebnissen zugrunde liegen. 
Für die Bewertung ist ein Kategorienschema für den internen QS-Dialog sowie für das Public Reporting erarbeitet worden. Abschließend wurden Empfehlungen zu den Anforderungen an die Fachkommissionen festgelegt. 
In der jetzt vom G-BA beauftragten Pilotierung soll insbesondere die Machbarkeit der Ursachen- und Ausmaßanalyse getestet werden, um so den Aufwand aller am Prozess Beteiligten zu ermitteln.
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Hinweise zu Organisation und Anmeldung
Das Symposium findet zwischen 10 Uhr und 16 Uhr statt. Das vorläufige Programm finden Sie unten stehend zum Download. Die Teilnahme ist in Präsenz und online möglich – bitte melden Sie sich bei Interesse unter diesem Link an: IQTIG-Methodensymposium.

Datenschutzhinweis zu Fotoaufnahmen
Während der Veranstaltung sollen Fotoaufnahmen angefertigt werden. Die Verarbeitung und Veröffentlichung der Fotos erfolgt auf Grundlage von Art. 6 Abs. 1 lit. f DSGVO. 
Die Fotos können auf unserer Website sowie in Printmedien veröffentlicht werden. Nach einem Jahr werden die Fotos auf unserer Webseite gelöscht. 
Sollten Sie keine Aufnahmen Ihrer Person wünschen, wenden Sie sich bitte am 11. Mai 2026 vor Ort an die Fotografin oder vorab per E-Mail bis zum 24. April 2026 an datenschutz(at)iqtig.org. 
Vielen Dank.

Maßgeblich unterstützt wurde die ISB von der IT-Abteilung des IQTIG, die die Umsetzung der IT-Sicherheitsmaßnahmen, Risikoanalysen und der für die Auditierung benötigten Dokumentationen entscheidend vorangetrieben hat. In enger Zusammenarbeit mit den Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, sowie der Institutsleitung wurden bestehende Abläufe hinterfragt, weiterentwickelt und in ein einheitliches, transparentes System überführt. Ziel war es, nicht parallel nebeneinanderstehende Regelwerke zu schaffen, sondern ein integriertes Managementsystem zu etablieren, das im Arbeitsalltag tragfähig ist, Orientierung gibt und kontinuierliche Verbesserung ermöglicht. Dieser Ansatz erwies sich im Audit als besondere Stärke. Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter aus nahezu allen Organisationseinheiten des IQTIG waren am Zertifizierungsprozess beteiligt: Über Abteilungs- und Rollengrenzen hinweg wurden Prozesse dokumentiert, Risiken bewertet, Schnittstellen geklärt und Verantwortlichkeiten geschärft. 
IQTIG nach ISO 9001 und ISO 27001 zertifiziert 
Als Institut für Qualitätssicherung im Gesundheitswesen legt das IQTIG nicht nur Qualitätsmaßstäbe für andere fest, sondern verpflichtet sich auch selbst zur Einhaltung von klar definierten, überprüfbaren und international anerkannten Standards. Mit der Zertifizierung nach ISO 9001 bestätigt das Institut, dass seine Arbeitsabläufe klar strukturiert, transparent gesteuert und konsequent an Qualität und Wirksamkeit ausgerichtet sind. Zentrale Elemente sind definierte Prozesse, eindeutige Verantwortlichkeiten, ein risikobasierter Ansatz sowie ein etablierter kontinuierlicher Verbesserungsprozess.
Die Zertifizierung nach ISO 27001 belegt, dass das Institut höchste Anforderungen an die Informationssicherheit erfüllt. Das etablierte Informationssicherheitsmanagementsystem gewährleistet, dass Vertraulichkeit, Integrität und Verfügbarkeit von Informationen systematisch geschützt und kontinuierlich verbessert werden und die Schutzmaßnahmen des IQTIG zur Cybersecurity an die jeweils aktuell erforderlichen Anforderungen angepasst werden. 
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Das Symposium findet zwischen 10 Uhr und 16 Uhr statt. Informationen zum Programm wird das IQTIG ab März bereitstellen. Eine Teilnahme ist in Präsenz und online möglich – bitte senden Sie uns bei Interesse eine Mail an symposium@iqtig.org, damit wir Ihnen eine persönliche Einladung zukommen lassen können. 
Nach einem Impulsreferat zu den verschiedenen Handlungsanschlüssen von Messungen anhand von Qualitätsindikatoren werden auf dem Symposium einzelne Eignungskriterien thematisiert. Die Sessions umfassen insbesondere die Bedeutung für Patientinnen und Patienten, das Verbesserungspotenzial einzelner Qualitätsindikatoren, die Angemessenheit der Risikoadjustierung sowie die Datenqualität. 
Abgerundet wird das Methodensymposium durch eine Betrachtung der Eignung ganzer Sets an Indikatoren. Die Impulse und Diskussionen aus der Veranstaltung werden vom IQTIG aufgegriffen und ggf. bei der anstehenden Aktualisierung der „Methodischen Grundlagen“ berücksichtigt.
Diese Pressemitteilung steht auch als PDF-Download zur Verfügung.

Das QS-Verfahren adressiert alle gesetzlich versicherten Patientinnen und Patienten ab 18 Jahren, die im stationären Sektor auf Grund einer Sepsisdiagnose behandelt worden sind. 
Das QS-Verfahren startet mit einer dreijährigen Übergangsregelung (Erfassungsjahre 2026 bis 2028) in den Regelbetrieb. Für das erste Erfassungsjahr 2026 ist die einrichtungsbezogene Veröffentlichung der Ergebnisse zum QS-Verfahren Sepsis ausgesetzt.
Aktuelle Informationen des IQTIG für Krankenhäuser
Alle nach § 108 SGB V zugelassenen Krankenhäuser sind zur Teilnahme an der gesetzlichen Qualitätssicherung verpflichtet. Weitere Informationen für Krankenhäuser zum Start des Verfahrens QS Sepsis hat das IQTIG in einem Informationsschreiben zusammengefasst.
Die prospektiven Rechenregeln, Spezifikationen sowie FAQ zum QS-Verfahren sind auf der Verfahrensseite abrufbar.
Nach Rückmeldungen aus der Praxis hat das IQTIG ersten Korrekturbedarf identifiziert, der ein unterjähriges Update der Spezifikation erforderlich macht. Dazu sowie zum Umgang mit aktuellen Anwendungshindernissen gibt es ebenfalls ein Informationsschreiben für Krankenhäuser.

Mit Beschluss vom 17. Juli 2025 hat der G-BA das Modul Dialyse des QS-Verfahrens für die Erfassungsjahre 2026 und 2027 ausgesetzt. Ausschlaggebend waren die Ergebnisse der Verfahrensüberprüfung gemäß Eckpunktebeauftragung des G-BA zum Verfahren QS NET. Hierbei stellte das IQTIG Überarbeitungsbedarf an einem Großteil der Qualitätsindikatoren und Transparenzkennzahlen des Moduls QS NET-DIAL fest. Zusätzlich wurde bei der Überprüfung des Verfahrens sowie im Austausch mit externen Stakeholdern, wie Experten, Landesarbeitsgemeinschaften für Qualitätssicherung, Kassenärztlichen Vereinigungen und Krankenhäusern bzw. Arztpraxen, ein umfangreicher technischer Überarbeitungsbedarf festgestellt. Eine Bearbeitung aller festgestellten Unzulänglichkeiten wäre während des laufenden Regelbetriebs nicht möglich gewesen.

• QS-Verfahren Vermeidung nosokomialer Infektionen – postoperative Wundinfektionen (QS WI)

Das sektorenübergreifende Verfahren zu postoperativen Wundinfektionen war im Januar 2017 gestartet, zunächst nach der "Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung" (Qesü-RL). Am 1. Januar 2019 wurde das Verfahren in die neue DeQS-RL überführt. Mit dem Beschluss der Verfahrensüberprüfung gemäß Eckpunktebeauftragung vom 21. April 2022 hat der G-BA sich dafür ausgesprochen, die Qualitätssicherung insgesamt einfacher und praxisnaher aufzustellen, damit der Aufwand in einem vertretbaren Verhältnis zum Nutzen steht, die Akzeptanz der Verfahren gewährleistet ist und damit tatsächlich die Patientensicherheit in der Gesundheitsversorgung erhöht wird. 

Unter Abwägung der verfahrenstechnischen, methodischen und inhaltlichen Kriterien stellt der G-BA fest, dass das Verfahren auch nach neun Jahren der Erprobung nicht in den Regelbetrieb überführt werden kann. Die Erprobung wurde daher im Dezember 2025 beendet. 

• QS-Verfahren Ambulant erworbene Pneumonie (QS CAP)

Das Verfahren betrachtet Fälle von Patientinnen und Patienten ab 18 Jahren, die aufgrund einer ambulant erworbenen Pneumonie im Krankenhaus behandelt werden. Die ambulant erworbene Pneumonie (community-acquired pneumonia, CAP) ist eine der häufigsten infektionsbedingten Todesursachen in Deutschland. Jährlich werden mehr als 350.000 Patientinnen und Patienten mit einer ambulant erworbenen Pneumonie in Deutschland stationär behandelt. Mit Beschluss vom 17. Oktober 2024 ist der G-BA übereingekommen, QS CAP im Jahr 2026 auszusetzen. Im Mai 2025 wurde das IQTIG durch den G-BA beauftragt eine auf Abrechnungsdaten basierende Spezifikation zu erstellen. Das Verfahren soll mit einem Qualitätsindikator zur Sterblichkeit im Krankenhaus ab 2027 wieder aufgenommen werden. 

• QS-Verfahren Knieendoprothesenversorgung (QS KEP)

Eine Knieendoprothese ist ein „künstliches Kniegelenk“. Verschleißerscheinungen des Gelenkknorpels im Knie (Gonarthorose) bringen je nach Fortschreiten der arthrotischen Veränderungen zahlreiche Beschwerden mit sich. Dazu gehören neben dem Leitsymptom Schmerz oftmals auch Bewegungs- und Funktionsdefizite und damit eine erhebliche Einschränkung der Lebensqualität der Betroffenen. Aufgrund der Überarbeitung des Verfahrens war die QS-Dokumentationspflicht im Erfassungsjahr 2025 ausgesetzt. Ab dem Erfassungsjahr 2026 müssen Krankenhäuser jedoch wieder entsprechende Daten übermitteln - allerdings in deutlich geringerem Umfang als bislang. Darüber hinaus werden ab 2026 zusätzlich zu den Krankenhausdaten auch Sozialdaten bei den Krankenkassen ausgewertet. So können Komplikationen und Todesfälle künftig auch dann erfasst werden, wenn sie erst nach der Entlassung aus dem Krankenhaus auf- bzw. eintreten.
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Nach Auswertung der Daten übergibt das IQTIG seinen Bericht an den G-BA, der dann über Ergänzungen oder Weiterentwicklungen der entsprechenden Qualitätssicherungs-Richtlinie entscheidet.
Grundlage für die Abfrage ist die "Qualitätssicherungs-Richtlinie für Früh- und Reifgeborene" (QFR-RL) des G-BA.
Perinatalzentren sind Spezialkliniken, die sich auf die medizinische Behandlung sehr kleiner Frühgeborener mit einem Geburtsgewicht von unter 1.500 Gramm spezialisiert haben. Frühchen mit einem Geburtsgewicht von mehr als 1.500 Gramm können auch von Einrichtungen mit perinatalem Schwerpunkt (Versorgungsstufe III) versorgt werden.

Verschiedene Diskussionsveranstaltungen boten zudem die Möglichkeit, sich direkt mit dem IQTIG auszutauschen. Themen waren u.a. Qualitätsbewertung sowie die methodischen Ansätze des IQTIG im Bereich Patientenbefragung und Evaluation.
Auf der Website des G-BA steht jetzt die Veranstaltungsdokumentation der 16. Qualitätssicherungskonferenz mit Audiomitschnitten der Plenumsvorträge sowie Vortragsfolien aus den Parallelveranstaltungen zur Verfügung.
Die 17. Qualitätssicherungskonferenz wird voraussichtlich am 26. und 27. November 2026 in Berlin stattfinden.

Die Qualität der Versorgung wird durch das Überleben, das Überleben ohne schwere Erkrankung sowie über die klinische Erfahrung des Behandlungsteams abgebildet. Deutschlandweit gibt es mehr als 200 Spezialkliniken - Perinatalzentren -, die sich auf die medizinische Behandlung sehr kleiner Frühgeborener spezialisiert haben. 
Das IQTIG veröffentlicht die Strukturdaten der "Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene" (QFR-RL) ebenfalls jährlich am 1. Dezember auf perinatalzentren.org neu.

Erstmals werden jeder Qualitätsindikator und jedes Auffälligkeitskriterium in Abschnitten zu Detailergebnissen kommentiert und auch im Kontext des vorangegangenen Stellungnahmeverfahrens sowie ggf. weiterführender Qualitätssicherungsmaßnahmen betrachtet. 
Zusätzlich enthält der BQB Angaben zur Datenvalidität und zusammenfassende Ergebnisse einer jährlichen Evaluation zum jeweiligen QS-Verfahren bzw. der wissenschaftlichen Begleitung der Erprobung (Pa­tientenbefragung QS PCI).
Die Durchführung von Stellungnahmeverfahren und Qualitätssicherungsmaßnahmen erfolgt bei den bundesbezogenen QS-Verfahren durch das IQTIG. Bei den länderbezogenen QS-Verfahren sind dafür die Landesarbeitsgemeinschaften für Qualitätssicherung zuständig, die die entsprechenden Ergebnisse an das IQTIG übermitteln.
Qualitätsreport als prägnanter Überblick
Der Qualitätsreport wird nach mehreren Jahren Pause wieder eingeführt. Er ist eine prägnante und kürzere Version der Ergebnisdarstellung auf Bundesebene und basiert auf den Inhalten des Bundesqualitätsberichts. Teile des BQB, die auf einen Überblick hin zugeschnitten sind, werden im Qualitätsreport zusammengefasst und mit kompakten Tabellen in einem modernen Layout präsentiert.
Zusätzlich sind die einzelnen Kapitel des BQB sowie die Bundesauswertung auch jeweils bei den einzelnen QS-Verfahren zu finden.
Diese Pressemitteilung steht auch als PDF-Download zur Verfügung.

Mit Blick auf Leiharbeit beim ärztlichen und pflegerischen Personal wurde anhand der gesichteten Literatur festgestellt, dass die verbreitete These von Qualitätseinbußen aufgrund von Leiharbeit empirisch nicht abgesichert ist. Sowohl für ärztliches als auch für pflegerisches Personal wird in diversen Beiträgen vermutet, dass strukturelle und organisatorische Aspekte wie z. B. die Arbeitsbelastung, die Ressourcenausstattung oder Kommunikationsstrukturen ursächlich für ggf. schlechtere Patientenoutcomes bei einer Versorgung durch Leihkräfte sind und nicht Leihkräfte per se schlechtere Patientenoutcomes generieren.
Auf Basis der öffentlich verfügbaren Personalinformationen in den strukturierten Qualitätsberichten der Krankenhäuser wurde die Personalausstattung von 35 Berufsgruppen auf Ebene der Krankenhäuser vergleichend dargestellt.
Exemplarisch wurde die Personalausstattung mit Hebammen auf einen Zusammenhang mit der risikoadjustierten Kaiserschnittrate analysiert. Weiterhin wurde ein Zusammenhang zwischen der Leiharbeitsquote des ärztlichen und pflegerischen Personals und dem Auftreten von Dekubitalulcera geprüft, wobei sich jedoch kein signifikanter Zusammenhang zeigte.
Das IQTIG empfiehlt, die verfügbare Datengrundlage für entsprechende Forschungsfragen auszuweiten und dem Thema mit differenzierten Forschungsfragen weiter nachzugehen. 
Diese Pressemitteilung steht auch als PDF-Download zur Verfügung.

Veranstaltungsinhalte online abrufbar
Die Podiumsdiskussionen und Vorträge werden im Nachgang allen registrierten Teilnehmerinnen und Teilnehmern zugänglich gemacht. Die Aufzeichnung wird bis Ende 2025 abrufbar sein.
Informationen zum Verfahren QS ambulante Psychotherapie
Laut Beschluss des G-BA vom 18. Januar 2024 ist das Verfahren QS ambulante Psychotherapie am 1. Januar 2025 in einen regional begrenzten Erprobungsbetrieb in Nordrhein-Westfalen gestartet, der zum 31. Dezember 2030 endet. Über sechs Jahre sollen technische, organisatorische und inhaltliche Aspekte des Verfahrens geprüft werden. Dazu werden in zwei aufeinander folgenden zweijährigen Erfassungszeiträumen Daten sowohl einer fallbezogenen Dokumentation der Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten als auch einer Patientenbefragung erhoben, ausgewertet und berichtet.
Ein zentrales Element der regionalen Erprobung ist die Durchführung von Regionalkonferenzen unter Einbindung der Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten sowie der Fachöffentlichkeit. Ab dem Vorliegen der ersten Ergebnisse im dritten Jahr der Erprobung werden auf den Regionalkonferenzen die vorläufigen Ergebnisse berichtet und gemeinsam diskutiert. Die Erprobung unterliegt einer wissenschaftlichen Begleitevaluation durch das IQTIG. 
Nach Ablauf des Erprobungszeitraums entscheidet der G-BA über die bundesweite Einführung des QS-Verfahrens.

Es wurden Kriterien entwickelt, mit deren Hilfe Themen gegenüber anderen für die datengestützte Qualitätssicherung priorisiert werden können.
IQTIG entwickelt neues Modell zum Qualitätsmonitoring
Im Zentrum der Entwicklungsarbeit steht ein neuartiges Monitoringkonzept mit Sozial- und Abrechnungsdaten. Damit könnten zum einen weitere Qualitätsdefizite kontinuierlich identifiziert werden, zum anderen könnte mehr Transparenz über die Qualität medizinischer Leistungen hergestellt werden. Außerdem schlägt das IQTIG auch ein Vorgehen für eine beschleunigte Entwicklung von Qualitätsindikatoren vor, um zukünftig in ausgewählten schmalen Versorgungsausschnitten – zu wenigen ausgewählten Qualitätsmerkmalen – schneller zu aussagekräftigen Qualitätsinformationen zu kommen. 
Ein weiterer Bestandteil des Berichts ist die exemplarische Anwendung der im Vorkonzept beschrieben Methodik. Als Ergebnis werden die Verbesserungspotentiale einzelner ausgewählter Versorgungsbereiche bzw. -aspekte (z. B. ambulante Arzneimittelversorgung/potentiell inadäquate Arzneimittel, Wirbelsäuleneingriffe) dargestellt und abschließend weitere Empfehlungen für die Entwicklung von sozialdatenbasierten Qualitätsindikatoren oder Qualitätssicherungsverfahren in einzelnen Versorgungs-bereichen gegeben. 
Diese Pressemitteilung steht auch als PDF-Download zur Verfügung.

Die Registrierung für die Veranstaltung – per Livestream oder vor Ort - ist hier möglich. Die Podiumsdiskussionen und Vorträge werden digital aufgezeichnet und im Nachgang allen registrierten Teilnehmerinnen und Teilnehmern zugänglich gemacht. Bitte beachten Sie: Sie müssen sich ebenfalls hier registrieren, wenn Sie nur auf die Aufzeichnung im Nachgang zugreifen möchten. Den Link mit Zugriff auf die Aufzeichnung erhalten Sie zeitnah nach der Veranstaltung via E-Mail. Die Aufzeichnung wird bis Ende 2025 abrufbar sein.
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Informationen zum Verfahren QS ambulante Psychotherapie
Laut Beschluss des G-BA vom 18. Januar 2024 ist das Verfahren QS ambulante Psychotherapie am 1. Januar 2025 in einen regional begrenzten Erprobungsbetrieb in Nordrhein-Westfalen gestartet, der zum 31. Dezember 2030 endet. Über einen Zeitraum von sechs Jahren sollen technische, organisatorische und inhaltliche Aspekte des Verfahrens geprüft werden. Dazu werden in zwei aufeinander folgenden zweijährigen Erfassungszeiträumen Daten mittels einer fallbezogenen Dokumentation der Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten und mittels einer Patientenbefragung erhoben, ausgewertet und berichtet.
Die Erprobung unterliegt einer wissenschaftlichen Begleitevaluation durch das IQTIG. 
Ein zentrales Element der regionalen Erprobung ist die Durchführung von Regionalkonferenzen unter Einbindung der Psychotherapeutinnen und Psychotherapeuten sowie der Fachöffentlichkeit. Ab dem Vorliegen der ersten Ergebnisse im dritten Jahr der Erprobung werden auf den Regionalkonferenzen die vorläufigen Ergebnisse berichtet und gemeinsam diskutiert.
Nach Ablauf des Erprobungszeitraums entscheidet der G-BA über die bundesweite Einführung des QS-Verfahrens.
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Die Prüfung des IQTIG bewertet Zertifikate dafür anhand von 17 Kriterien, die Anforderungen an Inhalt, Prüfverfahren und Entscheidungsprozesse umfassen. Erfüllen Zertifikate alle 17 Kriterien, können sie im Bundes-Klinik-Atlas veröffentlicht werden. Grundlage dafür ist § 135d SGB V, eingeführt durch das Krankenhaustransparenzgesetz (KHTG) vom 27. März 2024.
Die Zertifikatsbewertung ist ein regelmäßiger Prozess, der zweimal jährlich vom IQTIG durchgeführt wird. Das IQTIG wurde vom Bundesgesundheitsministerium damit beauftragt, die Qualität der stationären Versorgung durch einen Bundes-Klinik-Atlas zu fördern. Der Bundes-Klinik-Atlas wird vom Bundesgesundheitsministerium betrieben. Das IQTIG und das Institut für das Entgeltsystem im Krankenhaus (InEK) liefern Qualitätsdaten zu. Diese QS-Daten werden schrittweise nach einem Stufenplan der Öffentlichkeit zur Verfügung gestellt werden.
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